PNAS：浙江大学李艳/徐鹏飞发现gpr171通过ERK12和Notch信号通路调控胚胎造血干细胞的出现
该研究结果揭示了gpr171是胚胎造血干细胞定向分化中一个进化上保守的调控因子，并提示了其在基于干细胞的治疗策略中具有转化应用的潜力。
2026-01-30
复旦大学吴健/蒋炜证实靶向gpr91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性gpr91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，gpr91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
2026-04-01
研究揭秘——可能不是意志力，而是大脑神经“天线”上的gpr45蛋白罢工了
研究人员发现了一个名为gpr45的神秘蛋白，它并不像传统的信号接收器那样工作，反而像一个高效的“快递员”，在大脑神经元一种微小的“天线”结构上，负责递送一个关键的“信号包裹”。
2025-06-14
Nature子刊：柴人杰团队等揭示gpr156在维持听觉功能中的激活机制
该研究强调了gpr156在维持听觉功能中的作用，对我们进一步理解C类GPCR在结构和功能上的多样性具有重要意义。
2024-12-21
Nature子刊：周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——gpr34，带来癌症免疫治疗新策略
该研究发现，肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体gpr34抑制ILC1的抗肿瘤活性，而拮抗gpr34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
2024-10-10
Cell Metab：初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示gpr56感知17α-羟基孕烯醇酮调控铁死亡诱发的肝损伤
该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过gpr56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制，并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。
2024-10-15
Cardiovasc Res：miR-369-3p通过调节巨噬细胞琥珀酸- gpr91信号通路改善糖尿病相关动脉粥样硬化
，糖尿病相关动脉粥样硬化涉及损害脂质和葡萄糖正常化对斑块免疫细胞的有利作用的分子过程，特别是巨噬细胞是炎症的主要驱动因素。
2024-05-19
Nat Metab | 北京大学肖瑞平/胡新立发现乳酸激活gpr81驱动肿瘤诱导的恶病质
该研究揭示了乳酸对gpr81的慢性激活可以通过Gαi/ o-Gβγ-RhoA / ROCK1-p38信号级联促进脂肪褐变和脂肪分解，从而促进肌肉营养不良和全身高分解代谢。
2024-03-22
Sci Adv | 饶毅团队解码胆汁酸信号揭示gpr39受体的保护机制与治疗前景
该研究表明，gpr39是胆汁酸的受体，特别是对3-O-磺酸化草酰胆酸，而gpr39是胰腺腺泡细胞中TLCAS的膜受体。
2024-02-15